應用綠色熒光蛋白基因標記細菌進行生物膜結構定量化新方法

綠色熒光蛋白基因pEGFP經(jīng)CaCl2轉化法標記E.coli JM109菌株,獲得的標記菌株作為模式細菌接種含50μg/mL氨芐的LB培養(yǎng)基,在搖瓶中與火山巖顆粒共混培養(yǎng)掛膜(37℃,120 r/min,16 h).用激光共聚焦掃描顯微鏡攝取獲得火山巖填料生物膜250μm×250μm區(qū)域不同層面的圖片堆,所獲圖片堆經(jīng)COMSTAT程序處理可以獲得相關的定量化參數(shù),如16 h生物膜平均厚度為0.120 844 μm,生物膜最大厚度為10.5μm,生物膜體積為0.136 986μm3/μm2,生物膜表面積21 338.1μm2,生物膜比表面積為3.36 854μm2/μm3.該方法也可以擴展至其他綠色熒光蛋白基因標記細菌的生物膜結構定量化.

作 者：   作者單位：   刊 名： 環(huán)境科學  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE  年，卷(期)： 2005 26(4)  分類號： X172  關鍵詞： 綠色熒光蛋白   大腸桿菌   生物膜  

【應用綠色熒光蛋白基因標記細菌進行生物膜結構定量化新方法】相關文章：

用慢病毒載體介導產生綠色熒光蛋白(GFP)轉基因小鼠04-26

用小雙鏈RNA抑制轉化入HUVEC中綠色熒光蛋白基因的表達04-26

熒光蛋白標記的GABAB受體在CHO中的表達及亞細胞定位04-27

乙型肝炎病毒蛋白和綠色熒光蛋白的共表達研究04-26

乳牛瘦蛋白基因熒光定量RT-PCR檢測方法的建立04-27

蕪菁原生質體的分離及綠色熒光蛋白的瞬時表達04-26

腸毒性大腸桿菌的綠色熒光蛋白轉化及表達研究04-26

肌紅蛋白的同步熒光光譜04-27

蘭花香味相關基因的RAPD分子標記04-27

16S rRNA基因及外膜蛋白基因分析在鴨疫里默氏菌鑒定中的應用04-27